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    河南時事通醫療器械咨詢有限公司

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      時事通集團,創建于2010年,是鄭州地區專業的醫療器械注冊服務商,提供二三類醫療器械經營備案證辦理,一二三類醫療器械生產許可證代辦,醫療器械注冊辦理,醫療器械臨床CRO,醫療器械第三方倉儲物流,注冊持有人,醫療器械培訓,醫療器械咨詢等服務。

     

      時事通為國內外近2000家醫療器械企業提供了專業服務。2014年,集團將醫療器械法規服務總公司遷至北京,事事通元(北京)醫療科技發展有限公司成立。2017年,位于鄭州市經開區的時事通醫藥產業園建成,建筑面積35000平方米,醫療企業孵化器工程正式起航!到目前為止,集團已擁有北京、廣州、上海等12家全資分、子公司,專業員工近300人。一流的品質和優質的服務是集團對所有客戶的永恒堅持!


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    各省醫療器械許可備案相關信息(截至202
    為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要,強化社會監督與社會共治,藥監局匯總了各省(自治區、直轄市)有效期內醫療器械產品注冊備案、醫療器械生產企業許可備案...
    臨床試驗設計的一般原則
    臨床試驗的設計是臨床試驗開展過程中的重要步驟,試驗設計的科學合理是試驗整體符合法律法規的重要前提。
    醫療器械生產許可證/生產資質辦理事項
    經常有人跟我們咨詢醫療器械生產許可證/生產資質辦理事項,今天小編就整理出來分享給大家?! ∫?、辦理條件  1. 持有本企業的《醫療器械注冊證》;

     

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